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犀利士5mg慢性多尿 頻尿 不舉發炎常見於青壯年男性，而且原因比較多，臨床上的表現為尿頻、尿急、尿痛、排尿困難、會陰部疼痛墜脹不適等。慢性多尿 頻尿 不舉容易復發，且不易根治，更可怕的是許多患者對慢性多尿 頻尿 不舉發炎的認識存在許多誤解。

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慢性多尿 頻尿 不舉發炎是治不好的病

這是慢性多尿 頻尿 不舉發炎患者最常見的錯誤觀念之一，其實慢性多尿 頻尿 不舉發炎並非不能治療好，而是該病容易復發，不易根治。不過，患者只要堅持正確的治療方案，就可以治好慢性多尿 頻尿 不舉發炎。此外，康復期間慢性多尿 頻尿 不舉發炎患者生活需保持良好的習慣，不吃辣、不喝酒，不能長時間騎車和久坐。房事要節制，並且需戒自慰，保持心情愉快，才能有效避免慢性多尿 頻尿 不舉發炎的復發。

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慢性多尿 頻尿 不舉發炎患者必須禁慾

性生活會導致多尿 頻尿 不舉充血，對於慢性多尿 頻尿 不舉患者而言，多尿 頻尿 不舉反復充血，不利於治療，但並不是說要完全禁慾。因為，多尿 頻尿 不舉有炎症時，多尿 頻尿 不舉組織內有相當數量的細菌等微生物及其產生的毒素危害人體健康，應該將它們排出體外。要將產生的毒素排出，最好的辦法就是有規律進行性生活。另外，禁慾反而加重多尿 頻尿 不舉充血，不利於慢性多尿 頻尿 不舉發炎的康復。

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慢性多尿 頻尿 不舉發炎一定會傳染嗎

慢性多尿 頻尿 不舉發炎的原因非常多，是否具有傳染性要視病情而定。如為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等所致，一般不會傳染給女方，因為女子陰道內有較強的自潔抗菌能力；若是淋球菌、黴菌、滴蟲所致，則有一定的傳染性，此時應禁止性生活；對於衣原體或支原體引起的多尿 頻尿 不舉發炎，也應治療好後再進行性生活。

犀利士5mg多尿 頻尿 不舉發炎是常見的男性疾病，對男性的健康危害頗大。那麼多尿 頻尿 不舉發炎症有哪些分類？

多尿 頻尿 不舉發炎指發生於多尿 頻尿 不舉組織的炎症，是指多尿 頻尿 不舉特異性和非特異感染所致的急慢性炎症，從而引起的全身或局部症狀。而急性多尿 頻尿 不舉發炎時患者可表現為尿頻、尿急、尿痛，可出現尿滴瀝、終末血尿、會陰部墜脹疼痛，並可向陰部、腰骶部或大腿放射，可出現高熱、寒戰、頭痛、全身疼痛、神疲乏力、食慾不振等症狀。

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急性多尿 頻尿 不舉發炎：

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是一種定位於多尿 頻尿 不舉的急性感染性疾病，起病急，有明顯的下尿路感染症狀及畏寒發熱和肌痛等全身症狀，尿液、多尿 頻尿 不舉液中白細胞數量升高甚至出現膿細胞。甚至發生急性尿瀦留。多數采用廣譜抗生素、對症治療和支持治療。開始是可經靜脈應用抗生素，待患者的發熱症狀改善後改用口服藥物，療程至少4周。

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慢性多尿 頻尿 不舉發炎：

有反復發作的下尿路症狀，持續超過3個月，EPS中白細胞數量增加，細菌培養陽性。主要致病因素亦是病原體感染，但機體抵抗力較強或病原體毒力較弱。

主要的治療方法是以抗生素為主，選擇敏感藥物，治療至少維持4~6周，其間應對患者進行階段性的療效評價。對療效不滿意者，可改用其他敏感抗生素。該型多尿 頻尿 不舉發炎可選用α-受體阻滯劑改善排尿症狀和疼痛。植物制劑、非甾體抗炎鎮痛藥和M受體阻滯劑等也能改善相關的症狀。

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犀利士5mg多尿 頻尿 不舉發炎是危害男性的常見多尿 頻尿 不舉疾病，一旦出現尿頻尿急等症狀，那麼男人們就要考慮下是否得到了多尿 頻尿 不舉疾病了。一般來說，若是懷疑患有多尿 頻尿 不舉發炎，到了醫院，醫生都要求做多尿 頻尿 不舉發炎的治療藥品，那麼，多尿 頻尿 不舉發炎的治療藥品有哪些？

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直腸指診

多尿 頻尿 不舉呈飽滿、增大、質地柔軟、有輕度壓痛。患病時間較長的，多尿 頻尿 不舉會變小、變硬、質地不均勻，有小硬結。同時應用多尿 頻尿 不舉按摩的方法獲取多尿 頻尿 不舉液，做一個治療藥品。

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多尿 頻尿 不舉液檢查

多尿 頻尿 不舉液中白細胞在顯微鏡高倍視野中超過10個，卵磷脂小體減少，可診斷為多尿 頻尿 不舉發炎。如果同時作細菌培養，可以對慢性多尿 頻尿 不舉發炎做出明確診斷和分類。如多尿 頻尿 不舉發炎液細菌培養結果為陽性，則診斷慢性細菌性多尿 頻尿 不舉發炎；反之，則為慢性非細菌性多尿 頻尿 不舉發炎。

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超音波檢查

顯示多尿 頻尿 不舉組織結構界限不清楚、紊亂，可以提示多尿 頻尿 不舉發炎。

多尿 頻尿 不舉發炎的危害很大，其中最重要的就是降低了患者的“性”趣。據統計表明，大多數多尿 頻尿 不舉疼痛的患者工作和生活都受到了影響，甚至出現了嚴重的精神神經症狀。由於多尿 頻尿 不舉發炎的危害，很多患者都會寢食難安，情緒低落，心煩意躁。與多尿 頻尿 不舉發炎相伴的還有射精痛和早洩等問題。這種情況如果多次出現，就易給患者造成很大的心理壓力。這些心理上的壓力最終可能導致性功能障礙。

　　什麼原因會造成慢性多尿 頻尿 不舉發炎呢？醫師指，多尿 頻尿 不舉發炎，特別是慢性無菌性多尿 頻尿 不舉發炎的發病機制以及病因學都沒有完整的研究出來。所以醫師推測，有多種因素可能導致多尿 頻尿 不舉發炎的發生。如多尿 頻尿 不舉充血、精神緊張、尿液刺激、感染等。

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　　各種不同原因引起的充血特別是被動充血，是多尿 頻尿 不舉發炎的重要致病因素。患者發病往往不是由於細菌感染或微生物入侵所造成，但卻會形成炎症反應並引起多尿 頻尿 不舉發炎。生活中引起充血的情形很常見性生活不正常。性生活過頻、性交被迫中斷都可使多尿 頻尿 不舉不正常充血。但性生活過度節制，也會產生長時間的自動興奮，從而造成被動充血。

　　
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精神緊張

　　醫師發現，50%的慢性非細菌性多尿 頻尿 不舉發炎病人有焦慮、抑鬱、恐懼、悲觀等過度緊張的症狀。而伴有疼痛及神經衰弱的多尿 頻尿 不舉病人常常過於誇大軀體的不適和疼痛，自覺症狀往往大於實際病情，這種情況被稱為“緊張型多尿 頻尿 不舉發炎”。而心理因素又與年齡的大小有關，年輕患者精神負擔明顯重於年齡大的患者，這種情況往往直接影響到藥物治療的效果。

　　
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尿液刺激

　　醫學上稱尿液刺激為化學因素。尿液中含有多種酸堿性化學物質，當病人局部神經內分泌失調，引起後尿道壓力過高、多尿 頻尿 不舉管開口處損傷時，就會造成尿酸等刺激性化學物質返流進入多尿 頻尿 不舉內，引起慢性多尿 頻尿 不舉發炎。

　　4、免疫性因素

　　研究表明，慢性多尿 頻尿 不舉發炎與自身免疫因素有一定關系。有醫師曾在一些關節炎病人的身上發現“抗多尿 頻尿 不舉抗體”的存在。這類病人往往是因先天或後天免疫缺陷而產生抗多尿 頻尿 不舉抗體，從而導致多尿 頻尿 不舉組織損傷。如果患者經過檢查沒有發現細菌、病毒、支原體感染的證據，可考慮免疫性因素的存在。

　　5、細菌、病毒等感染

　　各種微生物如細菌、原蟲、真菌、病毒等都可成為致多尿 頻尿 不舉發炎的感染源，其中又以細菌為最常見，如淋球菌、非淋球菌等。細菌的侵入途徑主要有三種。一是血行感染，臨床上發現，細菌性多尿 頻尿 不舉發炎90%以上是由於微生物感染所致。二是淋巴感染，比如下尿路感染和結腸、直腸的炎症可通過淋巴管道而感染多尿 頻尿 不舉，產生炎症。三是直接蔓延，男性排尿時，尿液要經過多尿 頻尿 不舉，尿中的細菌可直接進入多尿 頻尿 不舉，從而導致多尿 頻尿 不舉感染。

　　臨床上發現，對某種病毒的過敏反應也可導致炎症。特別是某些肌體抵抗力低下的患者，對病毒的敏感性較高，易引起慢性多尿 頻尿 不舉發炎。

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多尿 頻尿 不舉發炎可分為急性多尿 頻尿 不舉發炎和慢性多尿 頻尿 不舉發炎，可以是復雜的病因和原因引起的炎症。在臨床中因不同類型而呈現不一樣的臨床症狀，一定程度上影響患者朋友的生活質量。那麼，多尿 頻尿 不舉發炎吃什麼引起的呢？

多尿 頻尿 不舉發炎是多種復雜原因和原因引起的多尿 頻尿 不舉的炎症、免疫、神經內分泌參與的錯綜的病理變化，導致以尿道刺激症狀和慢性盆腔疼痛為主要臨床表現的疾病。多尿 頻尿 不舉發炎發病也可能與季節、飲食、性活動、泌尿生殖道炎症、良性多尿 頻尿 不舉肥大症或下尿路綜合征、職業、社會經濟狀況以及精神心理因素等有關。 研究表明：經久不愈的多尿 頻尿 不舉發炎患者中一半以上存在明顯的精神心理因素和人格特征改變。

慢性多尿 頻尿 不舉發炎患者約有半數以上合並不同程度的精神症狀，其中有1%-5%的患者出現自殺傾向，尤其是多方求醫、久治不愈者，精神痛苦有時大大超過疾病本身的影響。因此，醫患之間的確深入交流十分重要，並往往需要適當配合抗抑鬱、抗焦慮治療和心裡調整，尤其是對於合並嚴重精神心理症狀的患者。

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多尿 頻尿 不舉由於各種不同原因引起充血，特別是被動充血，是重要的致病因素。性生活過頻、性交被迫中斷、性交被迫中斷、或過多的自慰等，都可使多尿 頻尿 不舉不正常充血。而性生活過度節制，也會產生長時間的自動興奮，而造成被動充血。多尿 頻尿 不舉在受涼之後，能引起交感神經興奮，飲酒能使生殖器官充血及引起性興奮。

各種微生物，如細菌、原蟲、黴菌、病毒、支原體、衣原體等都可成為感染病原，但以細菌最為常見。細菌的侵入途徑包括：血行感染：細菌性多尿 頻尿 不舉發炎90%以上可找到感染灶。淋巴感染，下尿路器官和結腸、直腸炎症可通過淋巴而感染多尿 頻尿 不舉。直接蔓延，尿道內的細菌可直接導致多尿 頻尿 不舉感染。

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慢性非細菌性多尿 頻尿 不舉發炎與細菌性多尿 頻尿 不舉發炎類同。但明顯不同的是沒有反復的尿路感染發作和常有多尿 頻尿 不舉液自尿道溢出。在一部分青年和中年男子出現典型的盆腔會陰疼痛（多尿 頻尿 不舉痛），伴隨各種不同的症狀和體征，如異常尿流，刺激性排尿障礙會陰部及腰骶部疼痛等。

急性多尿 頻尿 不舉發炎是多尿 頻尿 不舉發炎的一種表現，是最常見的男性泌尿系的感染性的疾病，急性多尿 頻尿 不舉發炎是由細菌感染途徑為血行感染或直接蔓延造成，只要病因有以下幾點：

（1）多尿 頻尿 不舉肥大症和結石使多尿 頻尿 不舉部尿道變形、彎曲充血，失去對非致病菌的免疫力而發生多尿 頻尿 不舉發炎。

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（2）淋菌性尿道炎時，細菌經多尿 頻尿 不舉管進入多尿 頻尿 不舉體引起炎症。

（3）尿道器械應用時帶入細菌或上尿路炎症細菌下行，致多尿 頻尿 不舉感染。

其次為血行感染，常繼發於皮膚、扁桃體、齲齒、腸道或呼吸道急性感染，細菌通過血液到達多尿 頻尿 不舉部引起感染。

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多尿 頻尿 不舉切除術是治療多尿 頻尿 不舉肥大症最有效的方法，但患者術後易發生排尿困難，其主要原因有以下五點。

膀胱頸水腫

由於久置導尿管及氣囊壓迫所致。由此引起的排尿困難多於拔除尿管後出現，要向患者耐心解釋，解除思想負擔，必要時行1～2次尿道擴張即可順利排尿。

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膀胱頸狹窄

膀胱頸狹窄此為多尿 頻尿 不舉肥大症行開放手術後排尿困難的主要原因。術中膀胱頸縫縮過緊；隆起的膀胱頸後唇未作楔形切除或切除不夠，腺窩邊緣鎖邊縫合，多尿 頻尿 不舉肥大症部較小且伴慢性多尿 頻尿 不舉發炎，術中損傷膀胱頸部，術後疤痕攣縮或合並膀胱頸纖維化。

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腺體殘留

肥大症腺體殘留是開放手術和多尿 頻尿 不舉電切術後再入院治療的另一主要原因。開放手術後腺體殘留的原因往往是多尿 頻尿 不舉較小，且伴有慢性炎症或曾有多尿 頻尿 不舉藥物注射史者，因肥大症部分不平呈分葉狀，與周圍包膜粘連，腺體境界不清，剝離腺體破碎而殘留。

4、後尿道狹窄

多尿 頻尿 不舉肥大症開放手術後後尿道狹窄的原因有：處理多尿 頻尿 不舉尖部時，強行用力牽拉，造成膜部尿道損傷；留置的導尿管太粗或太細；留置導尿管時間太長，多尿 頻尿 不舉窩內感染，導致疤痕肥大症。後尿道狹窄輕者行定期尿道擴張，梗阻嚴重者行尿道內切開術。

5、神經源性膀胱

神經源性膀胱術後病人仍有排尿困難是逼尿肌收縮無力氣所致，若術前能作尿流動力學檢查，明確膀胱收縮乏力，而先予以膀胱造瘺，觀察逼尿肌功能，如不能恢復，則不應行多尿 頻尿 不舉切除。

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多尿 頻尿 不舉發炎的危害很大，其中最重要的就是降低了患者的“性”趣。臨床統計表明，大多數多尿 頻尿 不舉疼痛的患者工作和生活都受到了影響，甚至出現了嚴重的精神神經症狀。所以治療是關鍵，那麼，醫治多尿 頻尿 不舉發炎早洩的方法有哪些？

調理多尿 頻尿 不舉發炎早洩當然是要首先治療好多尿 頻尿 不舉發炎。盡管多尿 頻尿 不舉發炎的發病率很高，但並不是所有的男性都患有多尿 頻尿 不舉發炎，僅在一些特殊人群如酗酒者、過度縱慾者、性淫者、汽車司機、免疫力低下者中存在高發現象，說明日常生活中的諸多不良習慣以及其他一些方面的不利條件是引起多尿 頻尿 不舉發炎的高危因素。由於目前還沒有十分滿意的治療慢性多尿 頻尿 不舉發炎的方法，所以疾病的預防顯得十分必要與重要，在日常生活中學會合理、科學地自我調節是預防多尿 頻尿 不舉發炎發生的關鍵措施。

現在為大家介紹慢性多尿 頻尿 不舉發炎早洩的方法，主要如下：

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行為治療：行為治療包括增加射精頻率、采取女上男下的性交姿勢、停止及再開始、射精、擠壓、骨盆底肌肉收縮運動等，短期成功率達95%，但長期追蹤結果發現，有75%的病人治療3年後仍和未治療前一樣，因此，行為治療仍隻對一小部分早洩病人有長期的效果。

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藥物治療。神經藥物學方面的進展，對於有生理因素或其他疾病造成的早洩，可提供數種有效的藥物來治療，希望能使早洩的病人回復正常的性生活。隨著選擇性五羥色胺再吸收抑制劑（SSRI）類藥物被發現具有延長射精時間的療效以來，男性早洩的問題已被帶到一個新的紀元，不再是心理與生理壁壘分明的兩部分，而是相輔相成地針對早洩的病患提供更完整且更加個性化的評估與治療策略，這不啻是男性性功能治療劃時代的一頁。

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手術治療：如上述治療均無效，也可以考慮手術治療。常用的手術方法有選擇性陰莖背神經切斷術和陰莖假體植入手術。由於手術治療有一定的創傷性，醫生和早洩患者在選擇手術治療前，應持謹慎態度。

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多尿 頻尿 不舉雖屬人體一個不起眼的小腺體，但它在男性生殖系健康中卻占有重要地位。多尿 頻尿 不舉發炎是20-50歲男性最常見的多尿 頻尿 不舉疾病。多尿 頻尿 不舉痛則是男性多尿 頻尿 不舉發炎的一種，與細菌性多尿 頻尿 不舉發炎、非細菌性多尿 頻尿 不舉發炎並稱為多尿 頻尿 不舉發炎的三大類型。

細菌性與非細菌性多尿 頻尿 不舉發炎症狀均可以出現會陰部疼痛，尿道有異樣分泌物，尿頻、尿急、尿痛等尿路症狀，單純從症狀上很難鑒別。前者是指多尿 頻尿 不舉液中用顯微鏡檢出炎症，且用多尿 頻尿 不舉液做細菌培養時，發現有大量的細菌生長，可以據此為診斷標準。對此類患者，應用抗生素治療有效。

非細菌性與細菌性多尿 頻尿 不舉發炎症狀相似，但其實際發病率卻是後者的8倍。這就是臨床上很多多尿 頻尿 不舉發炎患者，多尿 頻尿 不舉發炎症狀很明顯，多尿 頻尿 不舉液中也出現炎症細胞，但做多尿 頻尿 不舉液細菌檢查時卻檢查不出任何細菌的原因。引起非細菌性多尿 頻尿 不舉發炎的病因是解脲脲原體或衣原體感染。

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多尿 頻尿 不舉痛與前兩者完全不同。典型的多尿 頻尿 不舉痛患者可能有類似於多尿 頻尿 不舉發炎的症狀，如會陰部疼痛等，但無尿頻、尿急、尿痛等尿路症狀。主要症狀是與排尿無關的“盆腔痛”，如會陰、陰莖、陰囊、下腹部或尿道等部位疼痛。

重症患者可以出現不同程度的排尿梗阻，如排尿困難、尿流無力、尿線中斷等。目前對多尿 頻尿 不舉痛的診斷主要是排他性診斷。即病人出現多尿 頻尿 不舉發炎的類似症狀，但做多尿 頻尿 不舉液檢查無炎症細胞，多尿 頻尿 不舉液培養亦無細菌生長，並且患者沒有尿頻、尿急、尿痛等尿路感染的表現，即可診斷為多尿 頻尿 不舉痛。

因為多尿 頻尿 不舉痛是非感染性疾病，故用抗生素進行“消炎”治療是無根據的，也是無效的。導致多尿 頻尿 不舉痛的根本原因是骨盆底肌肉發生不自主的習慣性痙攣或收縮，精神因素也有一定影響。因此在治療上，最主要的是改善生活方式，減輕心理負擔。

有規律地作息，避免精神緊張和久坐，多做下肢運動，常能緩解盆底肌肉的痙攣。平時多飲水，促進尿液的排出，常能避免合並出現的尿路感染。對有些患者單用口服鎮靜藥即可起到改善症狀、緩解疼痛的作用。一些保健措施，如熱水泡澡、理療、有規律的性生活也頗為有效。

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急性多尿 頻尿 不舉發炎的病理變化主要是以多形核白細胞浸潤、破壞多尿 頻尿 不舉腺體，或多尿 頻尿 不舉導管及其上皮和鄰近的間質為其特點。是由細菌感染所致。其病理變化又因炎症的類型不同而有所區別。

（1）濾泡性多尿 頻尿 不舉發炎：

各個腺泡腺管有上皮脫落和膿細胞浸潤，由於炎症發展而充血水腫加劇，管腔狹窄閉塞，可形成假性膿腫或小膿腫。整個腺體變軟，腫脹具有彈性。

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（2）多尿 頻尿 不舉膿腫：

實質炎發展為局限膿腫，或身體它處炎症經血行感染及淋巴感染而引起多尿 頻尿 不舉膿腫。約1/2病例膿腫繼續增大，最後向尿道、會陰或直腸穿破。

（3）卡他性多尿 頻尿 不舉發炎：

感染由多尿 頻尿 不舉排洩管向腺腔蔓延，充血、水腫、滲出增加。腔內腺上皮伴輕度炎細胞浸潤，腺管上皮肥大症和脫屑。

（4）實質性多尿 頻尿 不舉發炎：

病變再發展，間質內嗜酸性細胞浸潤，擴展到實質，形成小膿腫。上皮壞死脫落，腺腔因而不易分辨。間質炎蔓延到一葉或整個腺體。

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多尿 頻尿 不舉是男性特有的器官，這也就不難理解為什麼多尿 頻尿 不舉疾病隻有男性會得。多尿 頻尿 不舉發炎是男性常見病，絕大多數發生在青壯年，臨床上多尿 頻尿 不舉發炎可分為急性和慢性兩種。那麼，該吃什麼治療多尿 頻尿 不舉發炎症呢？

多尿 頻尿 不舉發炎病情復雜，每個人的病情不盡相同，慢性多尿 頻尿 不舉發炎會引起精囊炎及膀胱炎等並發症，如忽視治療並發症或者隻是采用單一的療法治療，容易遺留細菌、病毒，這些細菌、病毒會在治療結束後再次死灰復燃，單一療法的局限性決定其難以治療好慢性多尿 頻尿 不舉發炎。

多尿 頻尿 不舉存在慢性炎症時，病原體感染的膿液與多尿 頻尿 不舉脂蛋白結合成膿栓，膿栓堵塞腺體導管，影響正常分泌功能，膿液和壞死組織無法排出身體外，即便用再多“特效”藥物，腺管不通使治療無濟於事，症狀依舊。

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多尿 頻尿 不舉發炎的治療不能見好就收。很多患者以為，只要消除了各種症狀，多尿 頻尿 不舉疾病在短期內不會復發，就算治療好了。

但事實並非如此，多尿 頻尿 不舉發炎是由於不良的生活房事引起的尿路逆行感染引起的，雖然經過治療後，短期內能將病原體清除，但並不能表明多尿 頻尿 不舉組織的損傷已經完全康復。

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前庭大腺囊腫的引起原因是什麼？醫師表示，其多因前庭大腺管阻塞，分泌物積聚而成。如果出現病症一定要注意盡早治療。那，前庭大腺囊腫應吃什麼治療？

前庭大腺囊腫應吃什麼治療？

由於前庭大腺囊腫可繼發感染，所以應爭取手術治療，以往多行囊腫切除手術，常有出血可能，如囊壁延伸至尿道附近，則手術操作困難，或不能取凈囊壁，又有復發可能。嚴重疤痕者可致性交困難，因此切除術僅應用於疑惡性病變者。

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前庭大腺囊腫應吃什麼治療？造口術適用於較大及反復急性發作的囊腫；切除術適用於伴感染性囊腫。

較大囊腫選擇最低點用co2激光聚焦（功率25w）切開皮膚0.5cm，排除囊內物，對引流口進行每天清潔換藥。手術後陰唇內側會形成一個小口，囊腫復發時膿液會自動從造好的口中流出。

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怎樣預防多尿 頻尿 不舉發炎？

多尿 頻尿 不舉作為男性生殖系統的重要器官，和其他器官組織的關系又非常密切。多尿 頻尿 不舉一旦被感染發生炎症，就稱為多尿 頻尿 不舉發炎。多尿 頻尿 不舉發炎為泌尿外科最常見的疾病之一，發病年齡多為20-45歲，約占泌尿外科門診量的25%-30%。該病的發生呈慢性過程，症狀以疼痛為主，治療較為困難，復發率高。不少患者因此而生活消沉，家庭不和。

同時多尿 頻尿 不舉能分泌一種稀薄的乳白色液體，是構成精液的主要成分之一，多尿 頻尿 不舉一旦受到感染，易發多尿 頻尿 不舉疾病，就會導致多尿 頻尿 不舉分泌失常，使正常功能精子的營養成分遭到破壞，直接影響到精子的活力，致使精子存活率下降，導致男性不育。

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多尿 頻尿 不舉疾病的改變較為復雜，症狀又能反復出現。需要注意的是，多尿 頻尿 不舉發炎一旦發作就如同火災萌芽，若放任不問，火情將愈演愈烈。因此，當出現多尿 頻尿 不舉疾病早期症狀時，應引起男性足夠的重視，及時采取措施，接受正規、科學的治療，防止多尿 頻尿 不舉疾病症狀加劇，增加治療難度。

男性對於多尿 頻尿 不舉發炎，有兩個較突出的錯誤理解：

一方面，慢性多尿 頻尿 不舉發炎的臨床表現有很多，如尿路症狀、疼痛、性功能障礙等。有些人會誤以為自己患了性病。還有人礙於面子，輕信小廣告“一次治療好”的宣傳，結果越治症狀越嚴重。

另一方面，一看到“炎”字，很多人就以為是感染了，非要用抗生素。但對慢性多尿 頻尿 不舉發炎而言，隻有極少部分需要抗生素治療。

多尿 頻尿 不舉發炎主要分為五類，包括急性細菌性多尿 頻尿 不舉發炎、慢性細菌性多尿 頻尿 不舉發炎、炎性慢性盆腔疼痛綜合征、非炎性慢性盆腔疼痛綜合征以及無症狀性多尿 頻尿 不舉發炎。

防治慢性多尿 頻尿 不舉發炎需要注意：

而慢性非細菌性多尿 頻尿 不舉發炎或無症狀的多尿 頻尿 不舉發炎，找不到致病的病原菌，一般不采用抗生素治療，更是和性病毫無關系。作為最常見的多尿 頻尿 不舉發炎，慢性非細菌性多尿 頻尿 不舉發炎約占多尿 頻尿 不舉發炎患者的90%。慢性多尿 頻尿 不舉發炎到目前病因不明，極易復發。患者不應盲目追求“盡快治療好”、“確保不復發”的宣傳，而是要到正規醫院，接受正確、規范的治療。

防治急性多尿 頻尿 不舉發炎需要注意：

急性多尿 頻尿 不舉發炎大多為急性發作，主要是由細菌感染引起的，除了尿路症狀，還伴有發燒、怕冷等全身症狀。慢性多尿 頻尿 不舉發炎的臨床症狀主要以局部疼痛為主，會有一些神經反射性疼痛或炎症直接造成的疼痛。在治療多尿 頻尿 不舉發炎時，首先要進行細菌培養，如果能查出大腸桿菌、變形桿菌等致病菌，可以用抗生素治療。

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很多男性朋友平時不注意預防，以至於被多尿 頻尿 不舉發炎盯上，多尿 頻尿 不舉發炎的致病原因很多，還由於慢性多尿 頻尿 不舉發炎的症狀也很多，所以預防工作有一定的困難，讓人防不勝防。那麼，多尿 頻尿 不舉發炎會導致哪些疾病？有什麼危害？

對於多尿 頻尿 不舉發炎的滋生，千萬不要小瞧了，很多得到多尿 頻尿 不舉發炎的人，就是對疾病忽視，最後導致疾病加劇的，其實這是非常不對的，因為多尿 頻尿 不舉發炎能夠引起很多很多的疾病：

性功能障礙：

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多尿 頻尿 不舉疾病會導致性興奮神經受損，出現陽痿、早洩等症狀，直至功能完全喪失。

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影響生育，可導致不育：

長期的慢性炎症，使多尿 頻尿 不舉液成分發生變化，多尿 頻尿 不舉分泌功能受到影響，進而影響精液的液化時間，精子活力下降，可以導致男性不育。

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導致慢性腎炎，甚至會發展為尿毒症：

多尿 頻尿 不舉發炎如不及時治療，可導致多尿 頻尿 不舉肥大症，對膀胱出口進行壓迫，使尿液不能完全排空，出現殘餘尿。殘餘尿是細菌繁殖的良好培養基，加之膀胱粘膜防禦機制受損，故極易導致尿路感染如腎盂腎炎等，此時如治療不徹底，由腎盂腎炎、腎積水等，進而發展為腎炎，後發展為尿毒症。

4、導致內泌失調：

正常情況下，多尿 頻尿 不舉能分泌多種活性物質。由於多尿 頻尿 不舉發生炎症，內分泌失調，可引起神經衰弱，以致精神發生異常。

5、引起癌變：

多肽類生長因子

目前發現的在多尿 頻尿 不舉肥大症發生過程中起作用的多肽類生長因子主要有：

（1）表皮生長因子（EGF）和轉化生長因子-α（TGF-α）

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EGF是由CohenH小鼠頜下腺中發現，其受體主要存在於多尿 頻尿 不舉上皮的基底細胞。EGF可直接作用於多尿 頻尿 不舉上皮細胞，或通過調節睪酮與睪酮受體的結合以及結合的生物學活性過程而發揮作用，多尿 頻尿 不舉肥大症時，EGF受體的表達水平明顯高於正常多尿 頻尿 不舉，而多尿 頻尿 不舉肥大症時的上皮肥大症主要表現為基底細胞的肥大症，說明EGF及其受體在多尿 頻尿 不舉肥大症發生過程中有重要作用。TGF-α是EGF家族成員之一，但基因來源不同，可與多尿 頻尿 不舉上皮細胞的EGF受體特異結合，並對體外培養的多尿 頻尿 不舉上皮細胞具有明顯的促進有絲分裂作用。

（2）成纖維細胞生長因子（FGF）

又稱肝素結合生長因子，包括酸性成纖維細胞生長因子（aFGF）和堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）。其中bFGF的生物學活性是aFGF的10～100倍，且與受體結合的能力也明顯高於前者。研究發現，bFGF具有促人類多尿 頻尿 不舉勻漿中幾乎所有細胞的有絲分裂的作用。許多研究顯示，bFGF及其mRNA在BPH組織中明顯高於正常多尿 頻尿 不舉組織。多尿 頻尿 不舉成纖維細胞可分泌bFGF，同時bFGF還可以旁分泌的方式刺激多尿 頻尿 不舉上皮細胞肥大症，許多學者認為其對多尿 頻尿 不舉細胞增殖的作用是直接的，而雙氫睪酮（DHT）可能是通過增加產生和（或）分泌生長因子間接起作用。

（3）轉化生長因子β（TGF-β）

轉化生長因子-β是一種細胞生長的雙向調節因子，即具有生長促進和生長抑制的兩重屬性，可構成體內細胞的生長的精細調節。體外實驗證明：TGF-β可抑制多尿 頻尿 不舉上皮細胞及間質細胞增殖，同時又可抑制FGF及EGF的促增殖作用，因此有人認為EGF/TGF-β、FGF/TGF-β的平衡調節著多尿 頻尿 不舉細胞的增殖與凋亡，該平衡的喪失可能是多尿 頻尿 不舉肥大症症發生的主要原因。

（4）胰島素樣生長因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）

又稱促生長因子C，主要在肝臟合成，其分泌受雄激素的調節。該生長因子可協同DHT及bFGF等共同促使多尿 頻尿 不舉上皮細胞增殖，主要通過自分泌的方式作用於多尿 頻尿 不舉上皮細胞，實驗亦證實，多尿 頻尿 不舉肥大症症組織中胰島素樣生長因子Ⅰ的過量在BPH的發生發展中可能發揮著重要作用。

雌性激素

隨著年齡增加，男性的雌激素濃度較穩定或稍有增加，與青年男性相比，老年雌雄比例升高，有學者認為，這種雌雄激素平衡的改變可能是多尿 頻尿 不舉基質誘導活性而致多尿 頻尿 不舉肥大症發生的原因。有研究顯示，多尿 頻尿 不舉肥大症組織中結合狀態的雌激素能夠激活細胞合成和分泌細胞外基質蛋白，在細胞周圍形成一層致密的纖維結締組織，進而參與多尿 頻尿 不舉肥大症的發生、發展。在最初的間質肥大症中，雌激素的作用是主要的；在多尿 頻尿 不舉肥大症的過程中，雌雄激素具有協同作用，因而有人稱雌激素是多尿 頻尿 不舉基質生長的刺激劑。

由於雌激素刺激垂體釋放催乳素，催乳素又可刺激多尿 頻尿 不舉細胞吸收及利用雄激素，有研究發現，多尿 頻尿 不舉肥大症時血漿催乳素水平與多尿 頻尿 不舉細胞中雄激素受體含量呈正相關，故可推測此二者在多尿 頻尿 不舉肥大症過程中亦可有協同作用。但用抑制催乳素的藥物卻未能使其肥大症的多尿 頻尿 不舉縮小，故其機理尚有待於進一步研究。

雄性激素

當然，有少數男子雄性激素水平隨年齡的增長而下降，導致體力漸衰，性機能減退，並出現頭暈目眩、多愁善感等一系列男性更年期的症狀，此時適量使用雄性激素，提高血液中雄性激素的含量，可改善其更年期出現的抑鬱、焦慮、頭痛、失眠等症，也可提高其性慾沖動。對於這種類型的人，補充雄性激素是可以考慮的，但泌尿科醫師強調，需在醫生的指導和嚴密觀察下使用，避免發生副作用。